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杏彩美国批准的一项技术被称为FFR-CT

杏彩杏耀资讯:我国每年有1100万冠心病患者,70万冠心病患者接受心脏介入手术。另外200万名冠心病患者接受了检查。目前,该技术只能用于早期筛选阶段。医疗设备从研发到临床推广,通常需要10年以上的时间,比传统医疗设备的3 - 5年周期要长得多。


中国医学科学院阜外医院导尿管室主任、中国介入心脏病学会副秘书长、在杏彩平台美国跨导管心血管治疗会议TCT副会长、QFR临床应用专家、联合实验室徐波教授。QFR产品于2017年5月获CNDA创新医疗器械公司批准,2018年7月获CNDA三种医疗器械注册证书,成为CNDA全球首家获批FFR技术的公司;QFR已于2017年通过CE认证。医疗器械QFR是一种定量的血流分数测量系统。冠心病(CHD)是由于冠状动脉粥样硬化斑块导致冠状动脉狭窄,减少心肌供血,导致心肌缺血。


美国心流公司2014年批准的一项技术被称为FFR-CT,该技术基于CT血管造影(CCTA)的FFR值。目前,该技术也已进入欧洲、美国、日本等国家的临床应用。心流公司今年2月完成E轮2.4亿美元融资,投资估值高达10亿5亿美元。美元。


实现“产、学、研、医”的创新模式是最有效的方法,在杏彩平台更合理、更快捷地实现临床,完成技术实现,再回到临床。我国冠心病患者达到1300万人。去年只有75.3万人接受了PCI手术,超过300万人接受了冠状动脉造影检查。为了进一步完善流程,消除对患者的影响,移动团队在2016年完成了第二代QFR技术。第二代QFR技术能够实现FFR在线快速评估(整个评估时间约为1 ~ 2分钟),无需使用腺甘酸等血管扩张剂药物,可采用常规冠状动脉造影QFR评估。


已经建成122年的交通大学正在步入世界一流的行列。生物医学工程系是全国第三个。生物医学仪器研究所一直关注医疗仪器的创新和研发。


联合实验室将与专注于心血管创新设备研发的医学影像部共同建立联合实验室。


我们将打造以心血管影像学、心血管设备为核心的创新前沿科研高地,共同培养国内医疗科研、医疗器械研发创新人才。此外,FFR-CT重建冠状动脉树需要更长的时间,对于复杂病变,尤其是钙化病变,诊断准确率较低。




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